在這金秋送爽,丹桂飄香的時節(jié),巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局(Agência Nacional de Vigilância Sanitária,簡稱ANVISA),于2024年9月9日至9月13日,對東泰制藥進行了為期5天的審計,13日上午11時,巴西檢查官莊嚴宣布,我會常務(wù)副會長單位東泰制藥零缺陷通過ANVISA的官方審計。此次審計的順利通過,不僅是對公司產(chǎn)品質(zhì)量和良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)的認可,也是公司國際化戰(zhàn)略的重要里程碑。
在審計過程中,ANVISA的審計團隊對公司的生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制體系、質(zhì)量保證措施以及產(chǎn)品安全性等方面進行了全面細致的檢查。公司展示了其嚴格的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制流程,得到了審計團隊的高度評價。
我們始終堅持以質(zhì)量安全為中心,確保我們的產(chǎn)品符合國際最高的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。此次審計通過,將進一步鞏固我們在國際市場上的地位,為未來在巴西及其他拉丁美洲國家的業(yè)務(wù)拓展打下堅實的基礎(chǔ)。
河南東泰制藥有限公司一直致力于研發(fā)和生產(chǎn)高質(zhì)量的產(chǎn)品,以滿足全球市場的需求。公司產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于多個國家和地區(qū),贏得了良好的國際聲譽。
此次審計的順利通過,將有助于公司加快在巴西市場的注冊和上市進程,公司對所有參與審計的員工表示衷心的感謝,并承諾將繼續(xù)秉承“生產(chǎn)好藥,造福社會”的理念,為全球制藥企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。并期待公司在未來取得更大的成就。
來源:河南東泰制藥有限公司
河南省僑商聯(lián)合會
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